椎间盘源性骨髓可为再生医学和神经修复提供希望

学术研究背景：脊柱退行性疾病（DDD）普遍认为是脊柱内髓氘及橡胶环退变而避免脊柱高度丢失的结果。展开性的脊柱退行性病变可以避免脑功能负面影响如脑根或脊髓受到冲击等，脑肝细胞的损伤顺畅认为是不可再生的，不够够大脑从属的一个组织容易用到功能上的问题，目此前基础医学学术研究的主要课题是通过肝细胞治疗工具为继发病症共享够大可再生的脑一个组织以意味着器官或一个组织的脑从属。近期来自加拿大多伦多的科学家就髓氘祖肝细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）相关特性展开了学术研究，并将论据发表在近期出版的spine新闻周刊上。现将相关参考资料情况翻译如下，供广大医师参考

学术研究设计方案：通过人体内及肾脏择验分析NPPCs肝细胞功能活性。

学术研究目标：对NPPCs肝细胞展开肾脏和人体内人才培养明确肝细胞是否具有软一个组织成型，油脂成型，骨成型，脑分立功能等。

学术研究工具：挑选出非软一个组织营养不良下颌动物的脊柱橡胶氘，展开NPPCs的提取，并在肾脏将NPPCs展开专才分立视作有软一个组织活性，油脂活性，脑活性的肝细胞群；在人体内将NPPCs展开专才分立视作有脑活性的肝细胞群，并对NPPCs和甲状腺源性的有数充质肝细胞展开干肝细胞活性遗传的对比。同时比较普通髓氘肝细胞（NP）和NPPCs 上的脑簇标记物Protein O和Brachyury遗传表述。

结果：NPPCs留有干肝细胞，并可以表述干肝细胞遗传如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，脑肝细胞粘附分子等，但在Nanog遗传表述上较有数充质肝细胞要高（布1）；NPPCs并不表述Protein O和Brachyury遗传，而在普通髓氘肝细胞上述两者有表述。通过克隆簇分析发现，NPPCs约占IVD肝细胞总数的1%。NPPCs肝细胞在肾脏试管内可以一起分立为软一个组织活性，油脂活性，脑活性的肝细胞群；而在磷脂酶不够的Shiverer激素人体内可以分立视作少突胶质肝细胞，脑元肝细胞，抗体星形胶质此前肝细胞等。

论据：在IVD的髓氘可以作为肝细胞再生和脑翻修的干肝细胞库。

布1：1.5%agarose gel上肝细胞内遗传表述分析结果，左布为NPPCs肝细胞；右布为甲状腺源性有数充质肝细胞。NPPCs上Nanog遗传表述约为甲状腺源性有数充质肝细胞的1.7倍。

布2：shiverer激素展开脑内NPPCs移植术后不同平面内的免疫标记结果。DAPI（蓝色）标记肝细胞氘，Alexa 488（绿色）指引激素脑内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs肝细胞，Alexa 568（紫色）指引脑分立增殖肝细胞簇。A布抗ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），白色圆圈指引GFP+肝细胞；B布抗NF 200免疫染色（×40），白色圆圈指引GFP+肝细胞；C布抗CNPase免疫染色（×40），白色择圆圈指引有抗CNPase免疫反应的抗GFP祖肝细胞；白色点圆圈指引无免疫反应的抗GFP肝细胞；D布丘脑平面MBP免疫染色（×40）；E布白色圆圈指引抗GFP及抗glial fibrillary acidic protein染色肝细胞。

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