到迄今为止，尚不时会一种有效的用药手段可以完全企图慢性肺脏病（CKD）的实质性。蛋白质用药是近年来研究的新型药物。由于同种异蛋白质分裂有致敏的风险，自蛋白质分裂移植更受青睐。自蛋白质分裂中的常以的是上皮蛋白质祖蛋白质（EPC）和外充质肿瘤蛋白质（MSC）。它们在心脏病症、神经系统病症方面均有良好注记现，也有实验研究显示其在 CKD 中的具有用药发展前景。
如果考虑使用这些自蛋白质分裂来用药 CKD，首先碰到的问题是：从 CKD 病变身躯里换取的 EPC 或 MSC 是否有足够的为数和活力？冲击状况有哪些？有什么制裁举措可以增加 EPC 或 MSC 的为数和动态？为此美国明尼苏达州梅奥诊所的 Hickson 药剂师 2016 年在 Kidney International 杂志上发注记综述，初步回答了上述三个问题，并比较了 EPC 和 MSC 的优劣，为进一步研究和药理学应用指明了同方向。
作者首先介绍了迄今对这两种自蛋白质分裂的认识。译者阐述如下（注记 1）：
注记1 上皮蛋白质祖蛋白质与外充质肿瘤蛋白质的比较
上皮蛋白质祖蛋白质
外充质肿瘤蛋白质
首次受控鉴定
1997 年
1974 年
获得都能
造血、外周血
脂肪秘密组织、造血、眼部、关节
培养出来时外
长
短
蛋白质标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
蛋白质动态
1. 南迁归巢至受到影响秘密组织
2. 两旁分泌物血管生成因子和多种蛋白质因子，即刻进血管修复和不可逆的
3. 一小部份可直接并存为成熟上皮蛋白质蛋白质
1. 南迁归巢至受到影响秘密组织
2. 两旁分泌物多种糖蛋白和蛋白质因子，即刻进血管不可逆的、消除炎症反应、消除淋巴蛋白质增殖、消除纤维化
3. 部份可直接并存为肺实质蛋白质
从上注记可见，这两种自蛋白质分裂都能南迁归巢至受到影响秘密组织并两旁分泌物蛋白质因子，但 EPC 有更弱的微血管修复能力，而 MSC 有更多的消除炎症和消除免疫反应的动态。
然后，作者阐述了 CKD 病变的造血 EPC 和 MSC 在为数和动态上与生活品质人群相对有何不同以及迄今已知的冲击状况（图 1）。
图 1为CKD 病变的造血 EPC 和 MSC 为数和动态出现异常及也许的原因
与生活品质人群相对，EPC 在 CKD 病变中的为数明显下降，MSC 为数是否下降尚不时会肯定的论点。但这两种蛋白质的动态均有所下降。其也许的冲击状况包括炎症、肺可抑制-血管紧张可抑制-醛固酮（RASS）系统激活、多种合并症、脑出血毒可抑制、即刻红蛋白质生成可抑制（EPO）缺乏、上皮蛋白质动态障碍。
同时，作者也阐述了可以增加 EPC 或 MSC 的为数和动态的制裁举措（图 2）：
图 2为增加 CKD 病变 EPC 及 MSC 的为数和动态的制裁举措
总之，EPC 已被断定有即刻进病灶血管修复和不可逆的的能力，MSC 即刻进血管不可逆的并抗炎抗纤维化。但是 CKD 病变假定着诸多经常性状况预计时会冲击 EPC 和 MSC 的用药总质量，然而我们也现在有部份制裁手段可用于大幅提高治果。迄今蛋白质用药在 CKD 病变中的的药理学试验很少，且不时会确切的论点，尚必需更多的药理学研究来评估蛋白质用药的可行性和有效性，并制定规范的用药计划。
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编辑： 于昉相关新闻
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