WHO公布国药和科兴新冠疫苗数据，正在决定是否通过紧急应用于授权

2022-01-03 00:15:26 来源:

世卫（WHO）周六已将Moderna新冠抗病毒投身到即刻使用名单上，使其成为第五种获得WHO即刻许可证的抗病毒。登革热组织此前已将葛兰素史克/ BioNTech子公司、阿斯利康子公司、印度血清研究组和杨森子公司的抗病毒列作即刻使用抗病毒。

近日，登革热定为了国药和科兴抗病毒的资料，详述唯：WHO定为国药新冠抗病毒评估调查报告：效力78.1％，最高达90％，老太太和有合并症个体证据需要进一步充实和WHO定为科兴新冠抗病毒评估调查报告：效力50％-84％，对老年人有效。

结构上而言，逊于mRNA抗病毒，之外葛兰素史克和Moderna新冠抗病毒。同时，就定为的资料而言，国药和科兴的临床结构上总质量还是共存相当多的情况，这当然反映西方的结构上临床的设计水平与世界性的差距，这也是导致至今为止，国药和科兴抗病毒的大规模3期临床资料迟迟没能公开发表。

从WHO定为的结果来看，与Moderna新冠抗病毒的资料相比，国外两款抗病毒的不少资料共存类别性低，设计相对严谨性欠佳等情况（唯：WHO许可证Moderna即刻使用，简便为94.1%，成为第五种获批新冠抗病毒）。

不过就与相容性资料而言，已超过WHO要求的50%的的测试。因此，WHO大概率会批准西方这两款抗病毒的即刻使用许可证。

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