Science Advances：苏州大学陈红/陈高健树突状细胞变得“更甜”，极大减慢抗作用

细胞体状细胞会（DC）词句以弱化蛋白质呈递是帕金森氏症抗病毒治疗中的一种值得注意的战略。然而，尽管一些战略有助于通过弱化共刺激分子结构的强度来提高T细胞会的转录性，但焦点主要集中在调节DC与蛋白质二者之之间的化学键上，而很少研究者DC与T细胞会二者之之间的化学键。

苏州大学陈红及陈高健共同无线电在Science Advances 的网站发表题为“Promoting the activation of T cells with glycopolymer-modified dendritic cells by enhancing cell interactions”的研究者篇文章，该研究者对DC进行工程项目化整修（烷基糖蛋白 DC及聚DC），弱化了DC和T细胞会二者之之间的化学键，进而作出贡献T细胞会转录。T细胞会的转录最大限度提高并且产生很低的毒性。 这些发现为这些工程项目整修的DC转录T细胞会提供了一种新方法， 该战略对于研发更必需的基于DC的接种是坏处的。

基于细胞体细胞会（DC）的接种接种可诱导特异性T细胞会并将抗病毒；也导向最终目标蛋白质，已被显然是用于帕金森氏症治疗的最有脆弱性的治疗剂之一。尽管已显然DC接种在治疗黑素瘤，癌，结肠癌和丙型肝炎多方面有所必需，但临床受惠仍然感失望。一个极其重要的原因可能是在DC蛋白质呈递过程中细胞会表面机制“臂”的缺失削弱了DC与T细胞会二者之之间的化学键，从而导致T细胞会诱导失败。

词句细胞体细胞会（DC）以弱化其蛋白质呈递是T细胞会转录的最常见战略。已研发出的用于在活体将蛋白质写入到DC的方案或通过可用生物技术词句蛋白质来转录DC表面吞噬起到受体的方案，已显示出相对来说的DC成熟和倾向的T细胞会化学反应。然而，尽管一些战略有助于通过弱化共刺激分子结构的强度来提高T细胞会的转录性，但焦点主要集中在调节DC与蛋白质二者之之间的化学键上，而很少研究者DC与T细胞会二者之之间的化学键。

用人工合成的阳离子或受体“工程项目化”或词句细胞会表面提供了一种调节不同细胞会型式二者之之间化学键的方法。已经为此目的结构设计了许多方法，包括DNA驯化，脂质类似物的可用，脂质胺，糖类-链霉亲和素化学键和碳水化合物-核蛋白转化。特别是，碳水化合物-核蛋白的转化由于其特异性和键的稳定性，在作出贡献细胞会之间识别和孔洞多方面起着极其重要起到。最近的一项研究者表明，糖蛋白词句的蛋白质最大限度弱化了DC识别并转化蛋白质的能力。

因此，研究者执法人员显然糖聚合物[对糖蛋白受体具有亲和力的人工合成烷基糖蛋白（pMAM）或聚（pMAG）]工程项目整修的DCs将通过碳水化合物-核蛋白转化特异地附着于T细胞会。两种细胞会二者之之间这种提高的接触有望作出贡献转化，增加DC-T细胞会核酸的稳定性并作出贡献T细胞会转录。

在该研究者中，研发了工程项目化的DC（pMAM和pMAG工程项目DC），通过弱化DC和T细胞会二者之之间的化学键来作出贡献T细胞会转录。然后，该研究者进一步研究了可用细胞会图象的机制。这项工作提供了证据，显然在细胞会表面添加合理的人工合成糖聚合物是结构设计和优化细胞会接种的值得注意和必需的唯一可。

完整出处：

Liyin Yu, Ruyan Feng, Lijuan Zhu, Qing Hao, et al.Promoting the activation of T cells with glycopolymer-modified dendritic cells by enhancing cell interactions.Science Advances 20 Nov 2020:Vol. 6, no. 47, eabb6595DOI: 10.1126/sciadv.abb6595